“小家伙第一次来京，看着陌生的城市沉默不语，在车上一直不说话。” 这个大眼睛、尖下巴、扎着马尾辫的女孩，和同龄孩子相比瘦小很多。今年已7岁的她身高仅99厘米，体重只有13公斤。而她最明显的标志，是因脊柱侧弯80度而在背后隆起的大包。她也因此被称为“包袱女孩”。

    云南鲁甸救灾走访 “包袱女孩”来京治疗

    据中华儿慈会9958救助中心紧急救援部主管潘卫力介绍，2014年8月5日，中华儿慈会抗震救援小分队在云南鲁甸县翠屏村走访时，发现了这个脊背隆起的女孩阿彩。随后，他们与阿彩的家人取得了联系。

    据阿彩的爸爸王安有介绍，女儿三岁时后背出现突起，随后在医院查出脊柱侧弯80度。但家里没钱看病，阿彩的病一直拖到现在。今年8月鲁甸地震中，家人积攒多年花两万元购置的房屋全部倒塌，让这个贫困的家庭再受打击。

    “我把她的X光片发给306医院骨科的大夫看，确定能治疗后便建议家人带她来京看病。” 潘卫力说。王安有闻讯后，卖了家里的3亩玉米地换来1000元路费，带着女儿辗转五天来到北京。虽然手头只剩下一百多元，但王安有还是很高兴，“太谢谢9958的老师们了，阿彩的病有救了!”经过多方的帮助，阿彩在24日顺利抵达北京，到由9958救助中心联系的306医院接受检查。

    5年的治疗  40万的缺口

    主治医生介绍，阿彩刚刚入院，还未对其身体做系统的检查。“目前从她的身体状况和之前拍的X光片看，如果孩子的骨骼和神经没有出现畸形，就采用生长棒技术来治疗。”医生预计将持续约5年时间。

    “我们会根据孩子的身高变化来确定治疗次数，一般是一年一次，每次两周左右。”医生说，接下来要为阿彩复拍X光片，做全脊柱核磁共振和心肺功能检查等。

    当问及治疗费用时，潘卫力说：“中心已从“8·03”地震救灾专款中拨付6万元给阿彩看病，可完成第一次的治疗。而完成全部治疗还差约40万元。”《法制晚报》记者前往医院探望小荣彩，并为她撰写了报道，呼吁更多的爱心人士支持小荣彩的治疗。

    法晚爱心报道 汪小菲、吴佩慈伸出援手

    看到法晚报道的俏江南集团总裁汪小菲先生和台湾艺人吴佩慈分别为阿彩捐助10万元，希望帮助阿彩早日康复！

    “为了每一个有女儿的爸爸，我捐10万，大家多帮忙，谢谢”。汪小菲先生说，自己一个人的能力是有限的，希望通过媒体报道，号召更多爱心人士帮助阿彩。祝愿她早日康复，平安、开心地生活下去。

    阿彩的爸爸王安有得知汪小菲和吴佩慈愿捐款20万元后，一直难掩内心的激动和喜悦。“我是山里人，不会说话，除了感谢还是感谢!”

              账号：320756027856

              开户行：中国银行北京西翠路支行

              开户名：中华少年儿童慈善救助基金会

              注：捐款请写明“9958-王荣彩专用”，也可扫描二维码登录救助平台关注阿彩