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   求助信息
受助人:圆神母患儿的出国梦 所属项目:祝福宝贝专项基金
用途:治疗费
状况:神经母细胞瘤
发布时间:2018-09-12 13:56:36
年龄:2
已募善款:878,224.74元
   

爱心接力

已有0人参与

个人介绍:

他是谁?
他叫何尚儒,201758日出生,家住甘肃省武威市民勤县大坝镇近村。被确诊为脊椎神经节细胞瘤,也就是我们常说的“儿童肿瘤之王”。

 

贫寒家庭,简单的幸福

何生才和焦兴兰来自甘肃省武威市民勤县大坝镇近村,一个因严重缺水而发展滞后的农村,家里有六口人,世代都是地道的农民,本有一个女儿的他们,201758日又迎来了第二个孩子何尚儒。人生终得一个“好”字,让人羡慕不已,常年面朝黄土背朝天的辛苦,全家人的年收入仅两万左右,但是一家人依然觉得满足,能健康平安的守在一起就是最大的幸福。

 

命运捉弄,半岁娃祸患肿瘤之王

 

然而命运的捉弄,最简单的幸福却仅仅维持了6个月。小尚儒身体出现了不适,大小便失禁、腿失去知觉,当地县城以及兰州大学第二医院反复检查,最终判定孩子患了脊椎神经节细胞瘤,也就是我们常说的“儿童肿瘤之王”。 何生才和焦兴兰当时拿到检查结果的时候都懵了,他们怎么也不愿意相信自己不到半岁的儿子竟然跟这么可怕的病扯上关系,妈妈焦兴兰几次崩溃,甚至跑到楼梯口嚎啕大哭起来。

 

擦干眼泪,一路北上,寻求希望,

医生告诉他们,这种病很罕见,肿瘤长的位置非常不好,手术难度极高,而且后期治疗的费用庞大,建议放弃治疗。可是夫妻俩看着还在襁褓中的儿子,怎么也不甘心就此放弃,毕竟是一个鲜活的生命,他们想拼尽全力的为孩子寻求一丝希望,夫妻俩四处打听治疗神母的权威医院,最后在病友的建议下,他们带着借来的六万块钱,和家里仅有的4万块存款,带着孩子一路来到北京,何生才说:“那一天是20171116日,初到北京我们人生地不熟,医院里甚至连挂号我们都挂不到,最后还是通过高价挂到了北京儿童医院神经外科的号,这才能住院检查”然而命运远不及刁难如此,医院通过检查,小尚儒病情非常严重,最终确诊是比神经节细胞瘤更可怕的神经母细胞瘤。专家让他们做好心理准备,因为孩子可能手术成功后,面临瘫痪,面临复发等等。但那一刻他们非常意志坚定对着医生说,来到北京我们就是寻求一丝希望,我们已经做好了背水一战的准备。

 

历经磨难,两次手术成功

20171222日,尚儒接受了第1次手术,脊椎肿瘤切除,术后接着安排了4个疗程的化疗,期间各种副作用袭来。让小尚儒吃尽苦头,但是他依然坚强的挺过来了,肿瘤也在慢慢的钙化和变小,一切往好的方向发展。2018416日已经十个月大的尚儒,再次接受了第2次手术,手术从早晨8点到下午4点才出来,当孩子推出来那一刻,医生宣告手术非常成功的时候,何生才和焦兴兰是喜极而泣。四个月的坚持终归没有白费。

病情反复,再次寻求生机

20188月,本以为一切都在好转的小尚儒,被查出左侧腰大肌处、颈部淋巴结处发现肿瘤,医生只能调整化疗药物方案,增加化疗次数,加强化疗剂量。但是依然无法达到控制的效果,从被确诊开始,尚儒已经经历过几次大型手术和数次化疗,小小的身体已经是千疮百孔,医院对待尚儒目前转移肿瘤也是束手无常。无奈尚儒的爱心妈妈们联系到了国外的神母专家,好在国外的医院已经愿意接收尚儒。这无疑是尚儒的最后的一根救命稻草。但是国外给出治疗费用不菲。

 

坚强的父母最后的期望

夫妻俩说:“为人父母,我们不求锦衣玉食,也不求任何荣华富贵,只想祈求孩子能够活着。我无法给孩子一个健康的身体,但是我却感激上苍给了他一颗勇敢、坚强的心,让他坚韧勇敢的面对这一场人生的角逐”六个月大患病的尚儒就很少哭泣了,他总是乖乖的躺在病床上,看到医生护士时他的眼中也会充满委屈与害怕,可是他依然闯过了这一层层事关生死的关卡!面对有着这么强烈求生欲望的尚儒,他们祈求社会各界能够对孩子伸出援手,帮助孩子渡过难关。让孩子早日出国治疗,生命需要温度,爱更需要勇气,借着大家温暖的手,重建我们这个家庭的希望。


项目预算


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中华儿慈会-祝福宝贝专项基金于2015年8月正式成立,我们推行 “预防为主,医疗救助为辅”、“早发现、早治疗”的儿童疾病救助模式,为更多孩子搭建快速及全方位的救助平台。

求助热线:010-68606910

 

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救助历程:
加油打气:
  • 匿名 2018/9/13 8:15:33
    多成數碼中醫網址: https://duosuccess.com 希望對你有用。
我要给他加油打气
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