个案1：
湖南桃江2岁的小天使刘好好，得了难治型免疫性血小板减少性紫癫，正经受着疾病折磨。
孩子只想能好好活着.
刘好好，2岁，湖南益阳桃江县黄南冲村人，今年3月份，刘好好身上各处出现鸡蛋大小紫色瘀块，当时刘好好一家以为是孩子自己磕碰的。到今年6月份确诊为“难治型免疫性血小板减少性紫癫疾病”，目前正在湖南省儿童医院接受治疗，因为全身紫斑并伴有出血症状，普通孩子的摔跤可能只是破点皮，但是对于好好而言，却可能是致命的伤害，而此次是刘好好第五次入院接受治疗了。
刘好好的家庭境况十分贫困，刘好好的爷爷，曾经是家里的顶梁柱，也曾任桃江黄南冲村村长，2006年因突发脑溢血导致偏瘫行走极其不便，终生需要服药，从此家里唯一的经济收入来源中断。刘好好的爸爸本人于2007年因淋巴结肿大，入院进行了两次手术，到现在也未治愈。而2010年年初，刘好好的爷爷再次因胆结石导致黄水外溢在湖南湘雅医院抢救，切除胆囊保住了老人的性命，家庭接二连三地遭受疾病已经花光了家里所有的积蓄并借了许多外债。
刘好好这一次的生病无疑是将刘好好一家推向了万丈深渊，为了给孙女筹集医药费，想把家里养的两头母猪喂胖点后卖掉换钱，刘好好的爷爷拖着半边瘫痪的身体挑着刚出锅的猪食，结果连人带桶全部摔到坑里，那滚烫的猪食黏着他身上，因为手脚不灵活导致全身烫伤60%，而刘好好爷爷却拒绝治疗，只为省下钱给孙女治疗。
所以我们呼吁有更多的好心人能够加入到帮助好好的行列里，让这个活泼可爱的小女孩也能够和同龄孩子一样，有一个快乐的童年。
详情：救救刘好好-让美丽的花朵完美绽放！
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2014年9月25日，向刘好好所在医院湖南省儿童医院拨付医疗费5000元。
个案2：
宝贝的笑----需要你，我，大家的灌溉
爱笑的逸儿9个月大,确诊国际罕见的was综合症(湿疹伴血小板减少免疫缺陷),正经历化疗手术,抗感染,急需40万元移植费。
张敬逸，安徽省蚌埠市人，生于2013年12月11号，生下第二天发现身上到处是出血点，立即送往市三甲医院做各项的检查，血常规、骨穿，血小板只有8，多次发烧多次感染造成孩子频繁抽血输液，手上脚上头上，到处都是针眼。因病情复杂，多家医院无法确诊，无奈来到上海儿童医学中心，通过基因检测，在蓝逸最终被确认为WAS（血小板减少伴湿疹、免疫力低下综合症）罕见病患者，需要进行骨髓移植。
也只有移植，才是活下来的唯一希望。。
宝宝得病的这9个月来，孩子妈妈无时无刻不照顾着宝宝，只能靠爸爸一人工作挣钱，可是原本跑船的爸爸，为了照顾孩子，也不得不放弃原来的工作。原本想回到陆地上找份工作，可是，宝宝频繁的感染，经常出现的紧急状况，离开老家去大城市的求医经历，不得不使爸爸也丧失了正常工作的起码的时间，目前这个小家庭，可以说是完全没有稳定的收入来源。可是，宝宝的病却象一台吃钞票的机器那样，一刻都不会停下来。在孩子确诊前的4个月中，家里为了给他看病，已经用掉了9万多的钱，爷爷奶奶外公外婆能拿出钱的钱都拿来了，大家都已经掏空了。
确诊后，到目前，又已经花费了快10万元，每周一次2000元的输血小板的费用，每天1500元/天的住院病床费用，每次感染后的治疗费用，都象一座座大山一样，压着年轻的父母不能喘息，他们连流泪的时间和心情也没有，每天苦闷的在筹措治疗费用，爸爸说，家里能卖得都卖了，爷爷家连树都在卖了，已经不知道还能卖什么来筹钱了。能借得也都借了，也不知道再能找谁借了。现在他们就是靠亲朋好友来探望时大家的慰问金来填补经济上的空洞。可是，40万的手术费用去哪里弄啊。
爸爸说：很多医生都劝我们放弃，我们听了，流着泪，但是心里也不愿意放弃。是呀，那么可爱的笑容，怎么忍心让他就这么戛然而止。现在医生已经制订好了一套完整而有效的手术方案，可是缺得就是手术的费用。如果钱能救得了他，那让我们大家携起手来，帮助这个彩虹一样笑容的孩子。
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